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如何直面婚前检查

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发表于 2017-3-27 09:48:32 | 显示全部楼层 |阅读模式 | 来自河南
  2003年10月1日,实施了多年的强制婚检被取消。没有了繁杂的开具单位证明、介绍信等相关手续,省去了多数人认为可有可无、问题重重的体格检查,更不用被强迫去看枯燥乏味的婚姻保健录像片,大多数人拍手称快。因为,我们的个人权利受到了更多的保障。
  然而,在接下来的两年里,有关是否应该婚检的争论却一直没有平息。某些省市恢复强制婚检、个别地区提供免费婚检的消息不断见诸报端。眼见自愿婚检的人数和与此相关的新生儿的出生缺陷的比例逐渐成反向增长,准新人们的心中不得不打起了问号。
  婚检到底能检什么?它的重要性是否足以影响到下一代的健康?我们应该做何选择?
  婚检程序
  1.询问遗传病史
  主要针对的是遗传病,包括两大类:单基因遗传病和多基因遗传病。
  2.体格检查
  在征得双方同意后进行全身及生殖器官检查。检查女性生殖器官时应做肛门腹壁双合诊,如需做阴道检查,须征得本人或家属同意后进行。
  3.常规辅助检查
  包括胸部透视、血常规、尿常规、梅毒筛查、转氨酶和乙肝表面抗原检测、女性阴道分泌物滴虫和霉菌检查等。
  4.其他特殊检查
  包括乙型肝炎血清学标志检测、淋病、艾滋病、支原体和衣原体检查、精液常规、B超、乳腺、染色体检查等,应根据需要或自愿原则确定。
  正常的婚前检查可以发现双方有无遗传性疾病和传染病,了解病发因素。在医生指导下,先治病,然后做出对男女双方和下一代都有利的决定,减少和避免不适当的婚配,以减少遗传病儿的出生。

影响婚姻质量的疾病
1.遗传病

  包括单基因病、多基因病和染色体病。

  单基因遗传病:指由一个基因或一对相应基因的异常所致的疾患,现在发现近3600种,因致病基因单一,因此遗传患病率较高。

  常见的疾病:红绿色盲,高度近视,β-地中海贫血,先天性智力低下,多指(趾),先天性聋哑,先天性白内障。先天性青光眼,先天性眼组织缺损,视网膜色素变性,视网膜母细胞瘤,白化病,血友病,马凡综合征,进行性肌营养不良。抗维生素D性佝偻病、肝豆状核变性、神经纤维瘤等。

  多基因遗传病:遗传性状是受2对以上基因影响的,但每对基因彼此间没有显性或隐性关系,这些基因的效力微弱,但有累加作用。由于致病基因多元,因此患病几率较低。

  常见的疾病:先天性髋关节脱位,唇腭裂,脊柱裂,无脑儿,先天性马蹄内翻足,先天性心脏病、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、精神分裂症、原发性癫痫、抑郁症等。

  染色体病:是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为常见。

  常见的疾病:唐氏综合征,其染色体异常在21三体,主要核型为三体型,少数为易位型或嵌合型。

2.传染病

  主要是各种肝炎,包括甲肝、乙肝、丙肝、戊肝等,还有结核病等。

3.性病

  属于传染病,包括梅毒、淋病、非淋球菌性尿道炎和艾滋病等。

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