来源：光山县人民医院 为有效预防出生缺陷，提高人口质量，7月8日上午，中原遗传病联盟、河南省遗传研究所廖世秀一行将莅临我院，开展义诊、科普宣讲等系列工作。广大群众如有需求，欢迎前来参与。 温馨提示：因疫情防控需要，请前来咨询、就诊的群众佩戴口罩，保持安全距离；近期如有就诊过的群众请携带病历及检查资料。
义诊活动详情
义诊时间：7月8日（星期五）9:00-11:30 义诊地点：光山县人民医院门诊二楼（优生优育诊室） 预约咨询电话：8893736
诊疗方向
1、新生儿方向 出生缺陷、遗传性疾病（神经系统疾病：智力障碍、癫痫、先天性肌萎缩、神经肌肉病；骨骼系统：成骨不全、软骨发育不良、多发性骨骺发育不良、肢端畸形；常见遗传代谢病、眼科遗传性疾病、遗传性耳聋）
2、妇科方向 多囊卵巢综合征、卵巢早衰以及月经不调。
产科 复发性流产（习惯性流产）、反复胚胎停育、不孕不育、单基因遗传病等的诊治和出生缺陷的预防与研究、胎儿宫内生长受限等疾病的诊断和治疗。
4、男科方向 咨询 专家简介 
廖世秀所长 主任医师，二级教授
河南省医学遗传研究所所长、河南省产前诊断中心主任 国家卫生健康委出生缺陷预防重点实验室主任、全国产前诊断专家组成员 享受国务院特殊津贴、享受河南省政府特殊津贴 中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会副主任委员 中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会副主任委员 中国医师协会医学遗传专业分会常委 中华医学会医学遗传学专业委员会常委 海峡两岸医药卫生协会遗传与生殖专业副主任委员 河南省医学会医学遗传分会主任委员 主持国家自然科学基金项目3项，发表学术论文100余篇，其中SCI30余篇，编写专著2部，参与编写国家技术规范、技术指南及专家共识8部，获中国出生出生干预救助基金会科技成果奖1项，河南省科技进步奖二等奖2项。 从事医学遗传学、产前诊断及出生缺陷防治工作30年。 专业特长为于出生缺陷/遗传病的产前诊断及发病机制研究、复发性流产（习惯性流产）的病因研究与防治；单基因病、多基因遗传病的基因组学研究及防治等。
娄桂予 医学博士，副教授
河南大学研究生导师 河南省医学遗传学分会常委 中国优生科学协会基因诊断学分会委员。 以第一作者或通讯作者发表SCI论文6篇，中华及国家核心期刊论文10余篇，主持国家自然科学基金2项，河南省自然科学基金1项，国家出国留学基金1项。
何淼 主治医师，硕士
的
赵登职 主治医师，医学硕士
担任河南省医学会医学遗传学分会青年委员会秘书，主要从事优生遗传咨询、染色体病、习惯性流产、反复胚胎停育、不孕不育、胎死宫内、新生儿夭折、单基因遗传病等的诊治和出生缺陷的预防与研究，参与国家级及省部级课题多项，核心期刊发表论文数篇。擅长产前诊断技术操作如羊水穿刺术、绒毛活检术及脐带血穿刺术等。 主要研究领域和方向：1、产前筛查与产前诊断；2、习惯性流产的诊治及病因研究；3、染色体病、单基因遗传病等的诊断与研究。
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发表于 2022-7-6 15:25:16
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